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人直腸平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒【Human Rectum PrimacellTM：Normal Rectal Smooth Muscle Cells】
     人直腸平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒圖片直腸平滑肌細胞提取于人直腸組織，平滑肌收縮是胃腸蠕動中基本的運動方式。其中，腸炎時由于平滑肌特殊肌動蛋白的增加導致了平滑肌層的增厚。平滑肌肌動蛋白可能影響收縮力的產(chǎn)生，進一步證明炎癥時的腸平滑肌細胞具有可塑性。結(jié)腸平滑肌細胞在IL-beta and TNF-alpha的刺激下分泌IL-6，顯著誘發(fā)機體全身的炎癥反應。 雖然人直腸組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的人直腸組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的人直腸組織片能使得人直腸組織中直腸平滑肌細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將直腸平滑肌細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的直腸平滑肌細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的人原代直腸平滑肌細胞中成纖維細胞的含量。 人直腸平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的直腸平滑肌細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人直腸平滑肌細胞組織解離液（3×ml） （2）人直腸平滑肌細胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM人直腸平滑肌細胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）人直腸組織洗液(5 x 00 ml) （5）人直腸平滑肌細胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）人直腸平滑肌細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）人直腸組織預備液 ( x 00 ml) （8）人直腸平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟：
人直腸平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae白蘑菇 Agaricus sp.

大鼠嗅鞘細胞*培養(yǎng)基mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna小鼠腎成纖維細胞*培養(yǎng)基

MA-89(小鼠腺高轉(zhuǎn)移細胞)微桿菌屬 Microbacterium sp.

植物桿菌 Lactobacillus Plantarum蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki

沼澤紅假單胞菌 Rhodosedoseudomouas padustris香菇 Lentinula edodes

大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞*培養(yǎng)基腺

青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolescentis人子宮成纖維細胞*培養(yǎng)基

黑曲霉 Aspergillus niger釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人直腸平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒圖片刺五加皂苷B英文名稱：Saponins B分子式：89.35348分子量：C58H92O25：4902-6-8

2,5-二氯硝分子式：92英文名稱：2,5- two：89-6-2分子量： Cl2C6H3NO2

3,5-二甲氧芐分子式：96.2英文名稱：3,5- two, benzyl methyl group：5707-38-分子量： C9H2N2O3

甘油磷酸鉀分子式：302.3英文名稱：Potassium glycerol phosphate：39-70-6分子量： C3H7K2O6P·3H20

(S)-(+)-4-(N,N-二甲磺酰)-7-(3-異硫吡咯烷--)并呋咱分子式：353.42英文名稱：（S）-（+）- 4 -（N，N-二甲磺酰）- 7 -（3 -異硫吡咯烷- -）并呋咱：63927-32-0分子量： C3H5N5O3S2

7-氯靛紅英文名稱：7- isatin chloride分子式：8.58分子量： C8H4ClNO2：7477-63-6

3-溴-4-氟甲分子式：89.02英文名稱：3- -4- fluoride：452-62-0分子量： C7H6BrF

4--2-巰嘧分子式：27.7英文名稱：4- amino -2-：333-49-3分子量： C4H5N3S

硬脂酸鉀分子式：322.57英文名稱：Potassium stearate：593-29-3分子量： C8H36O2·K

7-硝-,2,3,4-四氫喹啉分子式：78.9英文名稱：7- nitro -,2,3,4- four：30450-62-5分子量： C9H0N2O2

注意事項：
. 接收到人直腸平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒圖片，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。