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成年小鼠心肌細胞培養(yǎng)

成年小鼠心肌細胞培養(yǎng)

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成年小鼠心肌細胞培養(yǎng) 詳細資料

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成年小鼠心肌細胞培養(yǎng)

MouseCardiac:NormalMyocardialCells

來電可享受優(yōu)惠

成年小鼠心肌細胞【MouseCardiac:NormalMyocardialCells】
     成年小鼠心肌細胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:心肌細胞構成心壁的主要成分。為心臟博動的物質(zhì)基礎。心肌細胞根據(jù)其生理功能可分為兩類,即工作性心肌細胞和傳導性心肌細胞。其中工作性心肌細胞構成心房肌和心室肌,是心壁的主要組成部分,具有興奮、傳導和收縮的功能;而自律性心肌細胞組成心臟的傳導系統(tǒng),包括竇房結(jié)、結(jié)間束、房室交界、左右束支和普肯耶纖維網(wǎng)。它們除有興奮、傳導的功能外,還有自律性,即不受神經(jīng)支配與體液的影響,有產(chǎn)生周期性興奮的能力。竇房結(jié)興奮,將沖動擴布到心肌,引起心肌的收縮,從而產(chǎn)生心肌細胞的生物電現(xiàn)象。所以心肌細胞具有興奮性、自律性、傳導性和收縮性四種生理特性。公司提供的小鼠心肌細胞(乳鼠),采用膠原酶消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品成年小鼠心肌細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseCardiacPrimaCell?:NormalMyocardialCellsCatNo.3-4247)來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞(如脂肪細胞、纖維細胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下,成年小鼠心肌細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務標準。
      保存和應用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。
培養(yǎng)步驟:
成年小鼠心肌細胞培養(yǎng)對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

SKOV3/Taxol-25, 人卵巢耐藥細胞株黑曲霉 Aspergillus niger

立枯絲核菌枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

人腎管狀上皮細胞*培養(yǎng)基DH82(犬巨噬細胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae金產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces aureochrogmoenes

香菇 Lentinula edodesWI38/VA3(SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞)

CAL-27(人舌鱗細胞)雜色曲霉 Aspergillus versicolor

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae紫孢側(cè)耳(美味側(cè)耳) Pleurotus sapidus

棕褐小單孢菌 Micromonospora brunnea食管鱗

人卵巢透細胞細胞人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞

人海馬神經(jīng)元野生鏈球菌 Streptococcus ferus

成年小鼠心肌細胞培養(yǎng)3-甲氧吡分子式:09.3英文名稱:3- methyl group:7295-76-3分子量: C6H7NO

,3,5-*分子式:20.9英文名稱:,3,5- three toluene:08-67-8分子量: C9H2; C6H3(CH3)3

新綠原英文名稱:Neochlorogenic acid分子式:354.3分子量:C6H8O9:906-33-2

硝酸鋁分子式:23英文名稱:Aluminium nitrate:3473-90-0分子量: AlN3O9

三聚乙醛英文名稱:Melamine分子式:32.6分子量: C6H2O3:23-63-7

3-酰甲溴分子式:英文名稱:3- cyano phenacyl bromide:5096-55-7分子量:

偶氮分子式:82.22英文名稱:Aminoazobenzene:03-33-3分子量: C2H0N2

朝藿定B英文名稱:Epidemin B分子式:808.77632分子量:C38H48O9:0623-73-9

2,4-二羥喹啉分子式:6.6英文名稱:2,4- two hydroxy group:86-95-3分子量: C9H7NO2

無水硫酸錳分子式:5英文名稱:Anhydrous manganese sulfate:7785-87-7分子量: MnO4S

注意事項:
. 接收到成年小鼠心肌細胞培養(yǎng),肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

 

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