公司向您人胎盤(pán)羊膜細(xì)胞說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

人胎盤(pán)羊膜細(xì)胞【HumanPlacenta:NormalPlacentaAmnioticCells】
     人胎盤(pán)羊膜細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述：人胎盤(pán)羊膜細(xì)胞分離自正常正常人胎盤(pán)羊膜組織，胎盤(pán)羊膜細(xì)胞主要功能：（）羊膜細(xì)胞是在受精后的外胚層形成，缺少主要的組織相容性抗原，可用于異基因移植來(lái)治療病人的溶酶體疾病。（2）羊膜細(xì)胞可合成和釋放乙酰和兒茶酚胺，表達(dá)編碼多巴胺受體和多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的信使RNA。（3）它們表達(dá)神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的標(biāo)記物并形成基本的纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子，肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子和β轉(zhuǎn)運(yùn)生長(zhǎng)因子。公司提供的人胎盤(pán)羊膜細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，用于培養(yǎng)人胎盤(pán)羊膜細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人胎盤(pán)羊膜細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanPlacentalPrimaCell™:NormalPlacentaAmnioticCellsCatNo.3-035)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人胎盤(pán)羊膜細(xì)胞傳2代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
人胎盤(pán)羊膜細(xì)胞說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

人胎盤(pán)絨毛膜細(xì)胞*培養(yǎng)基嗜熱棲熱菌 Thermus thermophilus

香菇 Lentinula edodes中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

人子宮平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基LncaP, 人前列腺細(xì)胞

根霉屬 Rhizopus sp.擬囊體側(cè)耳 Pleurotus cystidiosus

假單孢菌 Pseudomonas sp.小鼠成骨細(xì)胞*培養(yǎng)基

H4-IIE(大鼠肝細(xì)胞 )人成骨細(xì)胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

雪白根霉厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

人腎透細(xì)胞腺細(xì)胞hFOB .9(SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞)

WM45, 人黑色素瘤細(xì)胞中國(guó)臺(tái)灣根霉 Rhizopus formosensis

人胎盤(pán)羊膜細(xì)胞說(shuō)明書(shū)二氯酞菁硅英文名稱(chēng)：Two chloride分子式：6.52分子量： C32H6Cl2N8Si：9333-0-9

5-羧酸-3-吡甲酸乙酯分子式：95.7206英文名稱(chēng)：5- carboxylic acid -3-：分子量： C9H9NO4

4-(2-羥乙氧)砜分子式：338.37英文名稱(chēng)：4- (2- hydroxy group B) phenyl group：27205-03-4分子量： C6H8O6S

二甲硝咪唑-D3分子式：英文名稱(chēng)：Two a -D3：64678-69-9分子量： C5D3H4N3O2

碳酸甲丙酯分子式：8.3英文名稱(chēng)：Methyl propyl carbonate：333-4-分子量： C5H0O3

3,5-二氯吡分子式：47.99英文名稱(chēng)：3,5- two：2457-47-8分子量： C5H3Cl2N

5-尿嘧分子式：237.98英文名稱(chēng)：5- iodouracil：696-07-分子量： C4H3IN2O2

2-巰并咪唑分子式：50.2英文名稱(chēng)：2- mercaptobenzimidazoles：583-39-分子量： C7H6N2S

3-溴三氟硼酸鉀分子式：262.9英文名稱(chēng)：3- Bromophenyl three kbf4：374564-34-8分子量： C6H4BBrF3K

鄰二酚紫英文名稱(chēng)：Pyrocatechol violet分子式：386.38分子量： C9H4O7S：5-4-3

注意事項(xiàng)：
. 接收到人胎盤(pán)羊膜細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。