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新技術(shù)用來(lái)在現(xiàn)場(chǎng)直接檢測(cè)蚊子中可能存在的寨卡病毒
點(diǎn)擊次數(shù):1171 更新時(shí)間:2017-05-08

TSZ Elisa試劑盒在一項(xiàng)新的研究中,來(lái)自美國(guó)、巴西、尼加拉瓜和德國(guó)的研究人員開發(fā)出一種新的技術(shù)而使得通過(guò)捕捉和測(cè)試蚊子來(lái)監(jiān)控寨卡病毒(Zika virus, ZIKV)傳播能夠變得更加快速和更加低廉。這種基于環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增反應(yīng)(loop-mediated isothermal amplification, LAMP)的檢測(cè)方法能夠區(qū)分寨卡病毒亞洲毒株和非洲毒株,而且在理論上可能被用來(lái)在現(xiàn)場(chǎng)直接檢測(cè)蚊子中可能存在的寨卡病毒。

美國(guó)普渡大學(xué)的Richard Kuhn(未參與這項(xiàng)研究)說(shuō),“你能夠僅是捕捉蚊子,將它們磨碎,或者獲得被感染者的血液樣品和其他類型的樣品,隨后直接檢測(cè)寨卡病毒是否存在。你不必進(jìn)行RNA純化,你也不必執(zhí)行逆轉(zhuǎn)錄步驟,因而真正地簡(jiǎn)化這個(gè)過(guò)程。”

隨著寨卡病毒感染在新的地方出現(xiàn),TSZ Elisa試劑盒利用一種廉價(jià)的簡(jiǎn)易的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)方法可更加簡(jiǎn)單地監(jiān)控蚊子、進(jìn)行診斷和鑒定寨卡病毒毒株。

正如聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)那樣,LAMP利用序列匹配的引物擴(kuò)增靶DNA序列。但是不同的是,PCR需要讓反應(yīng)試劑混合液不斷循環(huán)地經(jīng)歷不同的溫度,而LAMP是在恒定的63° C下進(jìn)行的。這意味著無(wú)需購(gòu)買價(jià)格在.5萬(wàn)美元到2萬(wàn)美元的PCR熱循環(huán)儀,而僅需構(gòu)建250美元的加熱塊(heat block)。

寨卡病毒是一種RNA病毒,擴(kuò)增它的核酸需要先通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄步驟將其轉(zhuǎn)化為DNA。一種逆轉(zhuǎn)錄酶執(zhí)行這種轉(zhuǎn)化,并被用于RT-PCR和逆轉(zhuǎn)錄-環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增反應(yīng)(RT-LAMP)之中。但是已存在一些證據(jù)證實(shí)用于LAMP測(cè)定中的嗜熱脂肪芽孢桿菌(Bacillus stearothermophilus)DNA聚合酶也能夠發(fā)揮著逆轉(zhuǎn)錄酶的作用。確實(shí),Rovnak已發(fā)現(xiàn)這種酶的逆轉(zhuǎn)錄酶活性是“非常令人印象深刻的”,這意味著它能夠同時(shí)執(zhí)行DNA轉(zhuǎn)化步驟和擴(kuò)增步驟。

Rovnak說(shuō),省掉這個(gè)逆轉(zhuǎn)錄步驟和使用簡(jiǎn)單的加熱塊,當(dāng)然會(huì)讓這種檢測(cè)比RT-PCR測(cè)定更加廉價(jià)和便于攜帶。但是,如何首先分離寨卡病毒RNA?Rovnak也有一種簡(jiǎn)單的現(xiàn)場(chǎng)友好的解決方案。

這種方案就是僅需磨碎攜帶寨卡病毒的蚊子,將它們加入到含有LAMP反應(yīng)試劑的試管中,在63° C下孵育,Rovnak團(tuán)隊(duì)能夠強(qiáng)健地?cái)U(kuò)增寨卡病毒RNA。在5只感染上寨卡病毒的蚊子中,他們能夠準(zhǔn)確地全部檢測(cè)到,而且在3只未感染上寨卡病毒的蚊子中,他們均未檢測(cè)到這種病毒的存在。

考慮到將這種測(cè)定方法用于病人診斷,Rovnak團(tuán)隊(duì)接著直接擴(kuò)增來(lái)自被感染者的血漿、血清的寨卡病毒亞洲毒株,不過(guò)這也會(huì)產(chǎn)生一些假陽(yáng)性和假陰性。Rovnak說(shuō),這是由于“尚不確定的抑制物質(zhì)”。

TSZ Elisa試劑盒在這種LAMP方法能夠成為一種診斷工具之前,它需要更一步的開發(fā),但是鼓舞人心的是,它是與RT-PCR那樣是穩(wěn)健的、準(zhǔn)確的和敏感的,但是試劑成本下降了“大約一半”。

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