當(dāng)前位置：E2定量elisa 試劑盒 因?yàn)榈孜镲@色劑對(duì)光及其活絡(luò)，因而要避光保存。應(yīng)靜置5～30s，ELISA試劑盒不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，避免交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。 將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孑L壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。吸入液體時(shí)的的方法是吸兩檔打一檔，避免因?yàn)闃岊^的毛細(xì)作用使得有些液體不能流出而構(gòu)成的過(guò)錯(cuò)。
ELISA試劑盒液體悉數(shù)參加酶標(biāo)孔后，將酶標(biāo)板放在桌子上平行悄悄搖晃30s，使液體充沛混合均勻，也使其得到充沛的反響。
手工洗板時(shí)前3次注洗液后應(yīng)立即棄去，后幾次再設(shè)定浸泡時(shí)間，可減少交叉污染洗板機(jī)加液頭堵塞導(dǎo)致加液不滿或吸液殘留量較大，造成花板、跳孔疏通加液頭，使洗板時(shí)每孔均注滿洗液，吸液時(shí)殘留量要小。
試驗(yàn)前30min將試劑盒中的悉數(shù)試劑從冰箱取出，使試劑盒中的悉數(shù)試劑與獲取好的樣品溶液的溫度一樣，酶標(biāo)板只需取出所需量。 查看吸光度前應(yīng)將酶標(biāo)儀翻開(kāi)，將其預(yù)熱30min以上。 孵育時(shí)要使蓋板膜封好酶標(biāo)板，避免水分蒸騰，以防曲線不成線性。盡量做雙孔試驗(yàn)，這么才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的精密度。 手藝洗板時(shí)每次參加洗滌液后。
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